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Esta é a sensação de conhecer meu bebê com síndrome de Down

Esta é a sensação de conhecer meu bebê com síndrome de Down


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Quando meu filho, Daniel, foi diagnosticado com síndrome de Down com quase 23 semanas de gestação, fiquei arrasada. E eu estava com medo. Primeiro me preocupei com a aparência dele. Então me preocupei com o que ele não seria capaz de fazer. Então, estupidamente, entrei na Internet e comecei a me preocupar com tudo.

Eu sabia que a síndrome de Down é uma doença genética que causa atrasos no desenvolvimento, como resultado de uma terceira cópia do 21º cromossomo. Mas eu não conhecia ninguém com síndrome de Down, então temia o pior.

Demorou muitas semanas de reflexão, mas acabei acreditando que provavelmente poderia amar meu filho, que seria diferente. Eu era como qualquer outra mãe com diagnóstico pré-natal: estava com raiva e triste. Eu chorei o bebê eu pensamento Eu estava tendo, pensei que deve ter. Então, como todas as outras mães com diagnóstico pré-natal que conheço, me apaixonei perdidamente por meu bebê "diferente" no segundo em que o segurei.

Mas ainda temia que ninguém mais o amasse.

Daniel foi entregue, com 37 semanas, em uma sala cheia de pessoas esperando para ajudá-lo. Tínhamos lutado com muitas complicações durante a gravidez - restrição de crescimento intrauterino, artéria umbilical única, comunicação interventricular, trabalho de parto prematuro - e tínhamos toda uma equipe médica presente, pronta para tudo.

Estranhamente, não estava com medo. Mãe de primeira viagem, fui ingênua sobre como as coisas poderiam ter sido diferentes. Talvez a ansiedade e o nervosismo que senti ao conhecer esse bebê que temia não ser amável para os outros turvaram minha percepção. Mas eu estava convencido de que todos os nossos problemas estariam resolvidos assim que ele fosse entregue. Então, de alguma forma, poderíamos ajudá-lo.

Eles tiraram Daniel através da cesariana e de repente tudo estava calmo e silencioso. Suponho que, por ser meu primeiro filho, não percebi que o fato de ele não estar chorando e estar ligeiramente roxo era provavelmente um problema.

Só consegui ver Daniel por alguns segundos no monitor de TV instalado na sala de cirurgia antes que o cardiologista pediátrico, o pediatra e duas enfermeiras da UTIN corressem com ele para a UTIN.

Sozinho na sala de cirurgia, experimentei tantas emoções ao mesmo tempo que é impossível isolar sequer uma. Antes mesmo de perceber que estava chorando, senti as lágrimas escorrendo pelo lado do meu rosto. Eu estava congelando na sala fria e as lágrimas quentes em minha pele fria pareciam queimar meu rosto.

Mas enquanto eu chorava, também sorria, lembrando-me de como Daniel se parecia chocantemente com E.T. - ele era magro, bulboso e até tinha um tom de pele parecido. Para alguém que não tinha experiência com bebês, eu o achei um pouco engraçado, mas não assustador. Eu sorri imaginando o rosto do meu marido quando Daniel chegou. Radiante, ele disse: "Oh meu Deus. Ele está aqui! Ele é tão minúsculo!"

E eu chorei porque estava muito aliviado. Fiquei aliviada ao saber que amaria meu filho e meu marido o amaria e - não importa se vivesse um dia, um ano ou cem anos - nada mais importava.

Enquanto eles trabalhavam em Daniel na UTIN, eles trabalharam em mim na recuperação. Meu pulso e minha pressão arterial estavam difíceis de regular e tive uma reação alérgica à anestesia. Meu corpo inteiro coçava insaciável.

Várias horas depois, amigos e família apareceram para me ver e me disseram como Daniel era "absolutamente perfeito". Fortemente medicado e provavelmente em estado de choque, fiquei entorpecido. Após meses de diagnósticos e telefonemas assustadores, e agora lágrimas quentes de alívio, eu não senti como se pudesse sentir mais nada naquele momento.

Então a enfermeira roubou Daniel da UTIN para meu quarto. Quando ela o entregou para mim, eu chorei. Eu não tinha ideia de como você poderia amar alguém fortemente no momento em que a conheceu. Eu o segurei, toquei seus dedos das mãos e pés incrivelmente pequenos e chorei. Eles estavam certos - ele era perfeito.

Eu bebi em cada milímetro dele. E eu percebi que ele não era um bebê com síndrome de Down, ele era apenas meu bebê. E um enorme peso foi tirado do meu coração. Todo medo que eu tinha sobre quem ele seria, ou se eu seria capaz de lidar com quem ele se tornaria, simplesmente se foi. Ele era meu, eu era dele. E foi isso.

Daniel é um garoto crescido agora e faz meu coração cantar todos os dias.

Para as mães que esperam um bebê com o que parece um diagnóstico assustador, este é o meu conselho:

  • Apesar de seus medos e dúvidas, você será capaz de amar seu bebê, mais do que jamais imaginou ser possível.
  • Não se preocupe com o que as outras pessoas vão pensar, porque elas vão te surpreender. Pessoas que amam você vão adorar seu bebê.
  • Comemore seu bebê. Embora ele possa ter necessidades especiais, permita-se ficar animado para conhecê-lo, e vá em frente e compre para ele todas as coisas boas que você sempre imaginou; ele os merece como qualquer bebê faria.
  • Não importa o que seus medos tentem lhe dizer, seu bebê ainda se parecerá com você, ou com o pai, ou irmãos. Ele ainda terá dedos minúsculos, dedos das mãos e lábios que precisarão ser beijados. Você nunca vai sentir mais alegria do que quando você percebe que é o sortudo o suficiente para dar aqueles beijos.

As opiniões expressas pelos contribuintes dos pais são próprias.


Assista o vídeo: Solidão: entenda como a Psicanálise explica o sentimento (Junho 2022).


Comentários:

  1. Duman

    Quero dizer que você está errado. Eu me ofereço para discutir isso. Escreva para mim em PM, vamos lidar com isso.

  2. Mike

    Entre nós falando, na minha opinião, é óbvio. Eu não gostaria de desenvolver esse tema.

  3. Mujahid

    Eu recomendo que você venha para um site onde há muitas informações sobre um tema interessante você.

  4. Heskovizenako

    A palavra de honra.



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