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O que eu odeio admitir sobre ser uma mãe com necessidades especiais

O que eu odeio admitir sobre ser uma mãe com necessidades especiais


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Ser mãe de uma criança que requer atenção especial é um assunto muito particular. A maioria das pessoas toma os pais de crianças com necessidades especiais por seu valor nominal, nunca realmente pensando nas duras verdades que enfrentam no dia a dia.

Conforme Daniel fica mais velho, seu diagnóstico se torna mais aparente ... e às vezes mais doloroso. Daniel era um bebê típico; ele fazia as coisas típicas de um bebê. No início da vida, tudo é praticamente um campo de jogo uniforme.

Com o passar do tempo, vimos seu desenvolvimento lento. Primeiro, ele estava semanas atrás dos filhos de sua idade, depois um mês ou dois, e agora o inevitável ano (gole). Enquanto luto com seu progresso, ou às vezes com a falta dele, sinto a necessidade de estender a mão para outros pais, com ou sem filhos como o meu, na esperança de conectar ou ajudar os outros a compreender.

Aqui estão algumas das minhas verdades difíceis:

1. Evitar é a chave: quando Daniel nasceu, eu adoraria o fato de que ele estava "no caminho certo" para uma criança de sua idade. Agora é um assunto diferente. Eu evito gráficos de desenvolvimento e artigos a todo custo. Theodore Roosevelt disse: "A comparação é o ladrão da alegria." Acho que isso é verdade.

2. Eu minto: Pronto. Eu disse isso. Não grandes mentiras, mas pequeninas. Quando as pessoas me perguntam se Daniel já está comendo alimentos sólidos ou se está dizendo algo novo, tento pensar em algo, > qualquer coisa para fazer com que eles não pronunciem as palavras "sinto muito". Não sei sobre outros pais com necessidades especiais, mas essas palavras são como criptonita. Eu odeio eles. Por favor, não sinta pena de mim.

3. Estou com ciúme: isso é difícil para mim. Não sou naturalmente uma pessoa ciumenta. Vejo crianças que nasceram ao mesmo tempo que Dan e quase me mata o fato de serem treinadas para usar o penico, falar frases completas, colorir em silêncio por horas a fio e dizer elefante em três línguas ... ou o que quer que as crianças estejam fazendo na idade deles.

4. Um fracasso constante: Não há um dia em que eu deitei minha cabeça pensando que fiz o suficiente para ajudar Dan a ter sucesso neste mundo. Estou sempre me preocupando por não estar fazendo o suficiente para ajudá-lo a "ser tudo o que ele pode ser". Talvez haja um terapeuta que devamos consultar? Eu li o suficiente com ele hoje? Talvez devêssemos ter trabalhado mais ou mais em nossos sons de animais? A lista não tem fim.

5. Sentir-se excluído: há momentos em que a mídia social e as redes são uma droga. Odeio as manhãs em que entro no Facebook apenas para encontrar novas fotos de alguma festa de aniversário incrível para a qual não fomos convidados. Isso pode ser a coisa mais dolorosa para mim. Rezo para que nossa exclusão de passeios e festas divertidas seja porque as mães em nossa comunidade pensam que eu sou um grande "B" e não porque elas não querem convidar Dan.

6. Tenho orgulho: ser mãe de crianças "típicas" e "especiais" me dá autoridade para dizer o que estou prestes a dizer. Ter um filho que tem que trabalhar cem vezes mais para conseguir algo que é fácil para outra é às vezes frustrante. Dito isso, quando crianças especiais alcançam algo notável (como falar ou andar), não há maior alegria NO MUNDO. Muitas vezes fico tão orgulhoso e meu coração está tão cheio que choro muito.

As opiniões expressas pelos contribuintes dos pais são próprias.


Assista o vídeo: Mães narram experiências com deficiência dos filhos - Jornal Futura - Canal Futura (Outubro 2022).

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